Красная волчанка. Миозит. Пурпура. Склеродермия. Дерматомиозит. Диабетический гломерулосклероз. Прогрессивная мышечная дистрофия

Содержание статьи

Волчанка (красная волчанка)

Волчанка является аутоиммунным заболеванием, при котором образуются аутоантитела против соединительной ткани тела. Она затрагивает чаще женщин 4: 1 по сравнению к мужчинами), преимущественно в молодом возрасте.

Клиническая картина

Различаются две основные формы заболевания острая и хроническая.

1. Острая форма влияет на соединительную ткань системы крови. Основными факторами, которые вызывают заболевания являются ультрафиолетовые лучи, беременность, психическое напряжение, а также лекарственные препараты (контрацептивы, гидралазин, резерпин, пенициллин, стрептомицин, тетрациклин, сульфонамид, и тому подобное). Кожные изменения затрагивают лицо, туловище и конечности. Появляются красные, симметрично расположенные пятна, на лице имеют форму бабочки. В них могут появиться узелки, пузырьки чешуйки. Характерны изменения на спине, запястьях и на пальцах.

Процесс также покрывает кожу голове, что вызывает очаговое или диффузное, временную или постоянную потерю волос.
Основные изменения внутренних органов. В некоторых случаях они могут предшествовать изменению кожи. Появляются суставные и мышечные боли. Очень часто набухают лимфатические узлы в различных частях тела. Сердечно-сосудистые поражения различных видов — развитие перикардит, миокардит, эндокардит, сердечная недостаточность и артериолосклероза, сердечный приступ, артериальный тромбоз, ангинит и другие.

Часто обнаруживаются анемия, лейкопения, тромбозитопения. Увеличение печени и селезенки. Повреждение почек, проявляется нарушение и ограничение функции почек, возникновение почечной недостаточности с повышением артериального давления. В слизистых оболочках полости рта выявляются покраснение и припухлость с небольшим отеком.

Лечение острой формы осуществляют с кортикостероидными препаратами, начиная с самой высокой дозы, постепенно ступенчато уменьшая до поддерживающей дозы.

Кортикостероид курс часто сочетается с иммунодепрессантами.
После лекарственной ремиссии наступают рецидивы заболевания. Прогрессирование почечной недостаточности или сердечно-сосудистых осложнений делают неблагоприятный прогноз.

2. При хронической форме, встречается несколько разновидностей. Возникновение заболевания провоцируются холодом и ультрафиолетовым излучением лекарства, инфекции, механические повреждения, психо-эмоционального стресса. Волчанка влияет на кожу, лица . К тому же сыпь на щеках часто покрывает губы, ушные раковины, шею, лоб и кожу головы.

Появляются красноватые и уплатненые бляшки На них образуются небольшие шипоподобные наросты верхнего слоя кожи. Наросты имеют тенденцию к росту Таким образом, изменения принимают форму дисков. Диски имеют склонность к слиянию. Обострение заболевания происходит весной и летом.

Другой разновидностью является расползание Волчанки. Она появлением овальных красноватых пятен на лице, груди, спине, тыльной поверхности рук. Области покрыты плотно прилегающими хлопьями а под ними обнаруживаются разраствания поверхностного окжного слоя. Такиеизменения выявляются на коже головы, вызывая постоянную потерю волос. Глубокая волчанка характеризуется появлением налетаи образованию глубоких болезненных узлов.

Содержание статьи

Дерматомиозит

Определение

Дерматомиозит  является серьезным воспалительным заболеванием.

Дерматомиозит это тяжелое воспалительное заболевание, которое поражает соединительную ткань, особенно кожи и мышц. Предполагается, что дерматомиозит является аутоиммунным заболеванием, которое развивается от различных факторов, таких как вирусная инфекция. Примерно у 52% больных раком наблюдались сопутствующие симптомы

 

 

Заболевание охватывает все возрастные группы,  но чаще встречается у женщин. Изменения кожи локализуются на веках, вокруг глаз, на щеках, коленях, локтях, реже на шее и в области декольте.

 

Клиническая картина

Появляется красновато-фиолетовый цвет и отек кожи. На лице появляется  сыпь. Часто сыпь влияет на кожу головы, что приводит к потере волос.

 

Типичными являются  мышц. Появляется мышечная слабость, боль в мышцах.  Наиболее сильно влияет на мышцы плечевого пояса, поэтому пациенты не могут поднять руки выше уровня плеч. Если дыхательные и жевательные мышцы сильно нарушены, трудно дышать и жевать.

 

Протекание дерматомиозита может быть  острым или хроническим.

Острое протикание  встречается преимущественно  у подростков. Сопровождается  увеличением температуры тела, вялостью, мышечная слабость и болезненность. Изменения кожи значительно выражены. При хроническом течении,  изменения кожи менее выражены.

 

Лечение дерматомиозита является консервативным. И прохоадит под контролем и наблюдением врача-специалиста (дерматолога). Лечится кортикостероидами, начиная с высоких доз  постепенно снижая до поддерживающей дозы.

Содержание статьи

Диабетический гломерулосклероз

Определение

Диабетический гломерулосклероз – это — тяжелое патологическое осложнение сахарного диабета. Он затрагивает обе почки и протекает с появлением белка в моче, отеки и повышение артериального давления. Встречается в основном у больных сахарным диабетом с диабетической длительностью заболевания более 5-7 лет. Основной ущерб в стенках капилляров клубочков.

Клиническая картина

Болезнь протекает медленно, но прогрессивно, с периодами обострения и улучшения. Часто в паре с  инфекции мочевыводящих путей. Как правило, через 3-5 лет развивается почечная недостаточность.

 

Лечение

Специфического лечения не существует. Применяют анаболические стероиды и антикоагулянты означает витамины. В диете ограничение животных жиров и соли увеличения углеводов. В поздних стадиях почечной недостаточности вводят диализ. В последние годы, показаны случаи, провели операцию по пересадке почки.

 

Прогноз серьезный, при возникновение почечной недостаточности — неблагоприятный.

Профилактическое значение имеет эффективное лечение основного заболевания — сахарного диабета, строгое соблюдение режима питания, успешное лечение гипертонии.

Содержание статьи

Миозит

Миозит представляет собой воспаление скелетных мышц.

Причины: травмы, инфекции или паразиты.  Происхождение некоторых типов миозита не известны

 

Гнойный миозит

 

Дрожжи — миозит вызывается микроорганизмами, которые достигают мышц, через повреждения кожи, или путем передачи  других гнойных очагов в организме

.
Травмы мышц и холод предрасполагающие факторы.

Простуда являются предрасполагающим фактором. Больные с повышенной температурой головной болью. При пражении мышца опухает и сопровождается болью при прикосновении.

Лечение заключается в назначении антибиотиков и анальгетиков, а в тяжелых случаях проводится хирургическое вмешательство путем .  Если гнойный миозит не лечить должным образом, он становится хроническим.

 

Хронический миозит

 

Хронический миозит может развиться и без предварительного острого заболевания. Он характеризуется ростом соединительной ткани между мышечными волокнами и образованием плотных узлов в мышцах, что сопровождается сильными болями. Иногда развиваются постоянные контрактуры мышц.

 

>

Лечение консервативное, с физическими процедурами под наблюдением врача.

 

Профилактика хронического миозита заключается в своевременном лечении острого миозита, вовремя предотвращать простуду и физическую усталость.

 

Прогрессивный  миозит

 

Прогрессивный миозит часто встречается в детском возрасте и последовательно охватывает мышцы шеи,  плечевого пояса, спины, грудной клетки и конечностей. Сердечную  диафрагму, мышцы глаз, языка и другие внутренние органы не затрагивает. Заболевание  представляет собой окостинение мышц, болезнь начинается  от сухожилий и постепенно распространяется к   мышцам. Из-за трудностей, связанных с  жеванием, глотанием и дыханием и наступлением  кахексии большинство больных умирают от последующих осложнений.

Лечение консервативное с проведением медицинских процедур и физическими    процедурами  и лекарстволечением. Окостенения удаляется хирургическим путем.  Как правило, лечение не может предотвратить прогрессировое заболевания.

 

Ограниченный миозит

 

Ограниченный миозит развивается после длительного трпвматихмамышц. Проявления окостинелые уплатнения овальной формы, главным образом в мышцах бедер, предплечий и больших грудных мышц. Развитие костных образований происходит в течение нескольких месяцев. Затем их рост останавливается, создавая тем самым  благоприятный момент для хирургического восстановления.

 

Профессиональный миозит

 

Профессиональный миозит встречается среди людей с разных профессий (скрипачей, пианистов, машинисток, стенографистов у водителей, портные и т.д.). Он развивается в результате длительного физического напряжения, вибрации, воздействия высоких или низких температур окружающей среды и других причинных факторов профессионального характера.

Сначала наблюдается усталость и тяжесть в конечностях. Затем появляются и постепенно усиливаются болевые ощущения в мышцах.  Мышцы становятся мягкими, и стоновится возможным нащупать  плотные болезненные узелки.

Лечение состоит из покоя пораженной группы мышц, массаж, лечебная гимнастика,  физические  процедуры.

Содержание статьи

Прогрессивная мышечная дистрофия (болезнь дюшен)

Определение

Мышечная дистрофия является наследственным заболеванием, которое передается от матери. Из всех видов мышечной дистрофии она является самой тяжелой это самая тяжелая и наиболее распространенная форма.

Клиническая картина

Заболевание проявляется еще в раннем возрасте. При нем дети начинают ходить поздно, вялые и наблюдается пониженный мышечный тонус. Постепенно до 4-х лет развивается характерная походка, слева на право Мышцы бедра и голени увеличиваются и становятся более плотными, но тонус их понижен. Мышечные рефлексы снижаются или исчезают. Двигательная функция мышцы снижается. Увеличение объема пораженной мускулатуры из-за разрастания фиброзной ткани среди подростков 16-18-летнего возраста, больные были полностью обездвижены.

Как правило, больные умирают от последующих осложнений, таких как пневмония, дыхательная и сердечная недостаточность.  Примерно в половине случаев болезнь  протекает с умственной отсталостью.

Прогноз является неблагоприятным.

Профилактика состоит в диспансеризации всех женщин, родивших детей с прогрессивной  мышечной  дистрофией.  Такие женщины подлежат медико-генетическому обследованию с целью уточнения прогноза последующих рождений.

 

Миотоническая дистрофия

Миотоническая дистрофия  является наследственным заболеванием, которое чаще всего передается от матери. Оно характеризуется постепенным снижением мышечной силы и объема мышц. В большинстве случаев болезнь начинается между 20  и 40-летнего возраста с постепенным развитием мышечной атрофии (снижение объема различных групп мышц лица, шеи, конечностей), раннее появление катаракты. Реже ребенок рождается с развитым внутриутробным заболеванием (парез и иммобилизации мышц лица и не способностью сосать материнское молоко).  В таких случаях рефлексы понижены. К 8-10-летнему  возрасту, мышечная атрофия   сильно выражена, наблюдается сердечная недостаточность, а большинство больных детей и с умственной отсталостью.

 

Эффективного лечения нет.  Принимаются лекарственные препараты такие как  — витамины, анаболические стероиды, дифемин и другие.

Профилактика состоит в обнаружении причин заболевания в будущей матери  детей и направление их на медико-генетическое консультирование, чтобы составить генетический профиль и уточнить прогноз на ближайшие роды.

Содержание статьи

Пурпура

Пурпура представляет собой аллергический васкулит мелких кровеносных сосудов и капилляров. Заболевание связано с уже существующей инфекцией верхних дыхательных путей, например, в 50% случаев был выявлен грипп А.

Клиническая картина проявление  высокой температуры, тяжолый интаксикацтонный    синдром  и 5 общих проявлений:

— Повреждение кожи с появлением высыпания, особенно в верхней части ног и ягодиц.

— Повреждение суставов с болезненную припухлость лодыжек и других суставов.

— Появлением схваткообразных болей в животе, рвота, возможно, желудочно-кишечные кровотечения.

— Повреждение почек с выделением крови в моче.

— Повреждение центральной нервной системы с наступлением головной боли, нарушения в поведении.

 

Очень часто болезнь путают, с  пурпурным  минингитовым сепсисом. Последнее заболевание очень отличаются друг от механизма, развития и лечения, должен быть поставлен точный диагноз, который определяет дальнейшее поведение.

 

Лечение поддерживающее и фокусируется на вопросах гастро-кишечного тракта, почек.  Кожные высыпания, удаляются под действием кортикостероидов  для улучшения состояния в целом. В связи с нарушением функции почек приводит к гипоальбуминемии, которая требует представления белков. Сочетание белков и диуретики уменьшают отек. Частым осложнением является развитие артериальной гипертензии вторичной по отношению к пораженной почки. Существуют различные комбинации лекарственных средств, антигипертензивных.

Содержание статьи

Склеродермия

Заболевание развивается в двух основных формах — диффузная (прогрессивная) склеродермия и ограниченная склеродермия

Прогрессивная склеродермия представляет собой аутоиммунное заболевание, при котором образуются аутоантитела против соединительной ткани кровеносных сосудов. Для возникновения болезни огромное значение имеет важные последствия некоторых внутренних и внешних факторов  травмы,   низкая температура, химические вещества, эпоксидные смолы, наркотики, инфекции, физические перегрузки, эндокринные расстройства, эмоциональное состояние стресса и др.

Прогрессивная склеродермия влияет в основном  на  женщин   в возрастной группе от 40 до 60 лет.

 

Клиническая картина

Болезнь почти всегда начинается с посинения пальцев рук Пальцы стоновятся холодные, часто вздрагивают, а затем набухают и их кожа уплотняется до такой степени, что невозможно собрать её в складку. Сгибание и разгибание пальцев становится невозможным. Изменения происходят в коже лица. Она распухает, и уплотняются, в результате чего лицо приобретает маску, на вид с нарушенной мимикой. Лоб покрывается морщинами, губы становятся тоньше вокруг рта появляются лучистые морщинки. Реже изменения касаются шеи и туловища.

С развитием болезни кожи в пораженных участках появляются язвы с отложением солей кальция. Кроме того, изменения кожи влияют на внутренние органы. В легких растут рубцовые ткани, утолщение легких, возникновение спаек, затруднение дыхания, часто пневмония. Эти изменения влияют на пищевод. влияние на почки, развивается нефросклероз с прогрессирующей почечной недостаточности.

 

Лечение проводится с помощью врача-специалиста. Применяют сосудорасширяющее и кортикостероидные препараты и усилители эффективности иммунодепрессанты Бальнео- и климатические и физические процедуры (парафин, ультразвук, массаж и т.д.).

 

Учитывая ограниченную форму изменений склеродермией влияют только на кожу. Болезнь поражает людей всех возрастов, но от 3 до 5 раз чаще встречается у женщин. Встречается несколько вариантов заболевания, наиболее распространенным является зубной налет. Изменения локализуются на теле. Появляются одно или несколько красных пятен, которые растут и постепенно образуют бляшки.

В линейном варианте образуются утолщенные полоски вдоль кожи лица и конечностей. После как утолщения проходят, остаются впадины, в результате чего происходит обездвиживание пальцев рук и ног. Влияние идет  на кожу шеи, плеч, груди, спины и половых органов, образуя уплотненные беловатые пятна диаметром около одного сантиметра. Они не сливаются и окружены фиолетовым ореолом. Страдают в основном женщины в более молодом возрасте.

 

Лечение осуществляется у дерматолога. Применяют лекарственные препараты, как и в прогрессирующей склеродермии.

Прогноз различных версий ограниченной склеродермии является благоприятным. В большинстве случаев наблюдалось восстановление после успешного лечения в течение 4-5 лет.

Обязательно поделитесь в соц. сетях

Опубликовать в Facebook
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Вы можете пропустить чтение записи и оставить комментарий. Размещение ссылок запрещено.

Оставить комментарий

wordpress темы, новые. windows FAQ. Здоровый блог
css.php Яндекс.Метрика Tatarstan.Net - все сайты Татарстана